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我院近期擬采購下列醫(yī)用耗材，需在購置前對產品進行調查論證，現(xiàn)公告如下：
根據(jù)國家相關法律法規(guī)的規(guī)定和《皖南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院采購管理辦法》規(guī)定，歡迎具有合格資質且有良好信譽和配送服務能力的供應商進行產品交流，請有意向的供應商將相關材料電子版按順序排版在一個word文檔內發(fā)送至電子郵箱進行線上報名。
一、耗材名稱：
序號 | 耗材名稱 | 使用科室 | 用途說明 |
1 | 微導管 | 介入科 | 用于血管造影和介入治療。微導管與微導絲配套使用。 |
2 | 微導絲 | 介入科 | 用于包括血管在內的管腔器官的診斷和治療及將導管等引導到某個特定部位。微導管與微導絲配套使用。 |
3 | 頸靜脈肝內穿刺套件 | 介入科 | 適用于TIPS手術，經(jīng)頸靜脈入路穿刺肝靜脈系統(tǒng) |
4 | 可控直徑TIPS 覆膜支架系統(tǒng) | 介入科 | 用于經(jīng)頸靜脈肝內門體靜脈分流術（TIPS）的支架，用于治療門脈高壓導致的消化道出血、腹水、肝硬化病人。 |
5 | 帶纖維鉑金彈簧圈 | 介入科 | 彈簧圈用于血管栓塞止血，動脈瘤栓塞，動靜脈瘺等血管疾病栓塞。 |
6 | 栓塞彈簧圈 | 介入科 | |
7 | 可解脫帶纖維毛彈簧圈栓塞系統(tǒng) | 介入科 | |
8 | 外科膠 | 介入科 | 適用于動靜脈畸形、動靜脈瘺、腫瘤栓塞、脈管畸形的栓塞、急性出血栓塞、下肢靜脈曲張的治療 |
9 | 載藥栓塞微球 | 介入科 | 栓塞載藥栓塞微球用于各類腫瘤介入治療的栓塞以及裝載化療藥物，對靶向血管進行精準栓塞。 |
10 | 栓塞微粒球 | 介入科 | 栓塞載藥栓塞微球用于各類腫瘤介入治療的栓塞以及裝載化療藥物，對靶向血管進行精準栓塞。 |
11 | 胃左動脈造影導管 | 介入科 | 特殊部位血管造影所需 |
12 | SIM1造影導管 | 介入科 | |
13 | SIM2造影導管 | 介入科 | |
14 | 子宮造影導管 | 介入科 | |
15 | PTA球囊擴張導管 | 介入科 | 用于血管介入治療手術中的下肢動靜脈血管擴張開通，14.18.35系統(tǒng)適應不同的血管直徑，高壓球囊對嚴重狹隘病變作用更好。 |
16 | 外周球囊擴張導管 | 介入科 | |
17 | PTA高壓球囊擴張導管 | 介入科 | |
18 | 球囊擴張導管 | 介入科 | |
19 | 支撐導管 | 介入科 | |
20 | 植入式靜脈輸液裝置 （成人胸港） | 介入科 | 用于腫瘤科患者化療及老年患者長期靜脈營養(yǎng)支持治療。減少靜脈輸液并發(fā)癥 |
21 | 植入式給藥裝置 （兒童胸港） | 介入科 | 用于靜脈、動脈、腔內及脊柱內的給藥和輸液，也可用于抽取血液和輸血。 |
22 | 藥物球囊擴張導管 | 介入科 | 用于下肢血管狹窄治療，球囊擴張手術。 |
23 | 藥物洗脫外周球囊擴張導管 | 介入科 | |
24 | 膝下藥物涂層球囊擴張導管 | 介入科 | |
25 | 肝素涂層血管內覆膜支架系統(tǒng) | 介入科 | 動脈瘤、動脈夾層、血管狹窄閉塞等血管介入治療中的血管重建。針對大血管病變的病人進行胸主、腹主腔內修復術需要。 |
26 | 頸動脈支架 | 介入科 | |
27 | 大動脈覆膜支架系統(tǒng) | 介入科 | |
28 | 具有ICE親水涂層的導絲 | 介入科 | 用于下肢動脈手術的狹窄、閉塞病變的開通，復雜血管環(huán)境下的靶向血管引導及CTO病變的血管開通用。 |
29 | 帶有親水涂層的可控導絲 | 介入科 | |
30 | 導絲 | 介入科 | |
31 | 涂層導絲 | 介入科 | |
32 | 親水涂層導絲 | 介入科 |
二、報名須知：
1．供應商須提供包括但不限于以下資質證明文件原件或復印件及其它要求的材料（復印件必須加蓋單位公章），整套資料要求有目錄及頁碼：
(1)報名材料封面應包含：產品名稱、產品品牌、公司名稱、聯(lián)系人及電話、電子郵件地址等（格式見附件1）。
(2)推薦產品在省集采平臺情況一覽表（格式見附件2）。
(3)推薦產品技術參數(shù)（格式見附件3）。
(4)推薦產品與其他品牌同類同檔次產品的主要性能對比表（格式見附件4）。
(5)推薦產品的近三年三甲醫(yī)院名稱、購置時間、聯(lián)系人姓名和電話號碼、銷售合同、發(fā)票復印件（格式見附件5）。
(6)推薦產品的配套設備配件報價（格式見附件6）。
（7）資質證件：
a. 供應商和生產企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》副本、《稅務登記證》副本、《組織機構代碼證》副本（若已“三證合一”，僅提供《營業(yè)執(zhí)照》副本）；
b.《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（若推薦產品為非醫(yī)療器械產品，可不提供）；
c. 產品《醫(yī)療器械注冊證》（若注冊證有附件的，則還須提供與之配套的相應附件），非醫(yī)療器械產品需出示國家食品藥品監(jiān)督管理局相關證明文件（通用設備，如電腦、打印機等除外）；
d. 非醫(yī)療器械產品請?zhí)峁┓蠂乙?guī)定的產品資質；
e. 消毒類產品需要提供衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證復印件。
（8）產品彩頁資料。
備注：采購項目有特殊要求的，供應商還應當提供其符合特殊要求的證明材料或者情況說明。
2.報名時間、郵箱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話：
（1）報名截止日期：即日起至2023年5月18日。
（2）郵箱：wyefyygb@126.com。
（3）聯(lián)系人：醫(yī)學工程部 張莉。
（4）聯(lián)系電話：0553-2871825。
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