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致尊敬的志愿者：
皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院醫(yī)院正進(jìn)行一項(xiàng)治療新型冠狀病毒肺炎的研究—“一項(xiàng)多中 心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照評價(jià)口服QLS1128 緩釋片治療有臨床癥狀的輕型、普通型 新型冠狀病毒肺炎患者有效性和安全性的Ⅱ期臨床試驗(yàn)” ?，F(xiàn)本著自愿參加的原則，招募志愿 者參加該項(xiàng)研究。本研究已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA 批件號：2022LP01025) 的 批準(zhǔn)。
入選基本標(biāo)準(zhǔn)：
1. 年齡在18~80 周歲，性別不限
2. 通過核酸檢測方法/或抗原檢測確診新冠病毒感染者，且本次感染首次確診時(shí) 間不超過3 天 (72 小時(shí))
3. 篩選成功隨機(jī)時(shí)首次出現(xiàn)與新冠病毒感染相關(guān)臨床癥狀的起始時(shí)間≤48 小 時(shí)，且隨機(jī)當(dāng)天至少有一項(xiàng)相關(guān)的臨床癥狀：發(fā)熱(體溫≥37.3℃) 、鼻塞 或流涕、咽喉痛、咳嗽、呼吸急促或者呼吸困難、肌肉或身體疼痛、頭痛、 寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、腹瀉
4. 參加本試驗(yàn)期間及末次給藥后 90 日內(nèi)，受試者 (包括伴侶) 愿意采取有效的 避孕措施
5. 理解并遵守研究程序和方法，自愿參加本試驗(yàn)，并書面簽署知情同意書
每例受試者將免費(fèi)接受試驗(yàn)藥物治療，研究周期為 1 個(gè)月，如果您參加了該研究，您 無需支付研究藥物及相關(guān)的檢查、治療費(fèi)用，并獲得一定的試驗(yàn)補(bǔ)償費(fèi)。
如果您符合以上條件，自愿參加該研究，請您與我們聯(lián)系！
聯(lián)系人：高秀峰 聯(lián)系電話：13955329494
聯(lián)系人：張帶紅 聯(lián)系電話：18895381418
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