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皖南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
2018年上半年ADR報告分析
藥品不良反應（ADR）是指合格的藥品，在正常的用法、用量下，出現(xiàn)的與用藥目的無關的反應。開展藥品 ADR監(jiān)測，有利于提高醫(yī)院合理用藥水平，促進臨床藥學的發(fā)展，保障廣大人民群眾的用藥安全。為全面反映我院藥品不良反應監(jiān)測情況，另根據(jù)各級部門專項檢查結果反饋，提高我院ADR監(jiān)測水平，我院藥事管理委員會及藥劑科組織對對我院2018年上半年上報的95例ADR報告進行回顧性統(tǒng)計、分析評價，目的是了解我院ADR發(fā)生的特點和規(guī)律，為臨床合理用藥、減少藥源性疾病的發(fā)生提供一定參考依據(jù)。
2018年上半年我院共上報藥品不良反應95例，其中新的/嚴重不良反應24例，其中嚴重5例。按照報告人職業(yè)、患者的性別、年齡、給藥途徑、藥品種類等情況進行統(tǒng)計、分析評價。
一、95例ADR報告人職業(yè)分布：
表1 報告人職業(yè)分布
|
報告人職業(yè) |
報告例數(shù) |
構成比（%） |
|
醫(yī)師 |
58 |
61.05 |
|
護士 |
37 |
38.95 |
|
合計 |
95 |
|
二、95例 ADR 報告年齡、性別分布：
年齡為19～60歲的36例（36.71%）；年齡 ＞70 歲的35例( 36.71% ) ；61～70歲15例（21.68%）；≤18歲9例（3.85%）；男性44例( 46.32% ) ；女性51例( 53.68% ) ；詳細情況見表2。
表2發(fā)生ADR患者年齡、性別分布
|
年齡（歲） |
例數(shù)（例） |
構成（%） |
|
≤18 |
9 |
9.50 |
|
19～60 |
36 |
37.89 |
|
61～70 |
15 |
15.79 |
|
＞70 |
35 |
36.84 |
|
合 計 |
95 |
|
三、引發(fā) ADR 的劑型與給藥途徑分布 ：
95例ADR報告中，注射劑劑型最多75例（78.95%），片劑7例（7.37%），粉針劑3例（3.16%），膠囊劑8例（8.42%），詳見表3。從給藥途徑統(tǒng)計，靜脈滴注途徑引發(fā)的ADR最多，有75例( 78.95%)，其次為口服給藥16例（16.84%），詳見表4。
表3發(fā)生ADR劑型分布
|
劑型 |
例數(shù)（例） |
構成（%） |
|
注射劑 |
75 |
78.95 |
|
粉針劑 |
3 |
3.16 |
|
片劑 |
7 |
7.37 |
|
膠囊劑 |
8 |
8.42 |
|
其他 |
2 |
2.11 |
|
合 計 |
95 |
|
表4 引發(fā)ADR給藥途徑分布
|
給藥途徑 |
報告例數(shù) |
構成比（%） |
|
口服 |
16 |
16.84 |
|
靜脈滴注 |
73 |
76.84 |
|
靜脈注射 |
2 |
2.11 |
|
肌內(nèi)注射 |
2 |
2.11 |
|
胸膜腔內(nèi)注射 |
1 |
1.05 |
|
直腸 |
1 |
1.05 |
|
合計 |
95 |
|
四、引發(fā)ADR的藥品種類分布 ：
95例 ADR 報告中，抗微生物藥物最易引發(fā) ADR，有 39 例(34.82% ) ；其次為心血管用藥17例（15.18%）；中藥注射劑12例(10.71%)抗腫瘤用藥8例（7.14%）等。詳見表 5。
表5 引發(fā)ADR藥品種類分布
|
藥品種類 |
報告例數(shù) |
構成比（%） |
|
抗微生物藥物 |
35 |
36.84 |
|
中藥注射劑 |
4 |
4.21 |
|
抗腫瘤用藥 |
3 |
3.16 |
|
心血管用藥 |
25 |
26.32 |
|
消化系統(tǒng)用藥 |
1 |
1.05 |
|
其他 |
27 |
28.42 |
|
合計 |
95 |
|
五、ADR發(fā)生抗微生物藥物分類：
抗微生物藥系指具有殺滅或抑制各種病原微生物作用的藥品，包括抗生素、合成抗菌素、抗真菌藥、抗病毒藥、抗分支桿菌藥等。根據(jù)國家衛(wèi)計委ADR相關監(jiān)測文獻及我院歷年結果分析，抗微生物藥物主要發(fā)生不良反應的為氟喹諾酮類藥物、頭孢菌素類及大環(huán)內(nèi)脂類等。詳見表6。
表 6 引發(fā)ADR抗微生物藥物品種分布
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藥品 |
報告例數(shù) |
構成比（%） |
|
喹諾酮類 |
12 |
34.29 |
|
青霉素類 |
7 |
20.00 |
|
頭孢菌素類 |
6 |
17.14 |
|
硝基咪唑類 |
3 |
8.57 |
|
大環(huán)內(nèi)脂類 |
6 |
17.14 |
|
抗病毒藥物 |
1 |
2.86 |
|
合計 |
35 |
|
綜上所述，我院2018年上半年ADR上報質(zhì)量高，可信度好。隨著醫(yī)院相關鼓勵政策實施及不良反應上報意義的宣講，臨床科室對于ADR上報積極性明顯提高，有利于藥品不良反應及時發(fā)現(xiàn)、及時上報、及時處理。
從我院2018年上半年不良反應上報情況分析，年齡大于60歲的老年患者群體仍然是藥物不良反應發(fā)生的主要群體。一方面，患者結構原因，醫(yī)院老年患者較多，另一方面，老年患者肝腎功能減退，體內(nèi)藥物代謝排泄容易出現(xiàn)異常，因此更易發(fā)生藥物不良反應。老年患者服藥時，應該明確肝腎功能等各項指標，甚至對于某些個體化差異大的藥物，進行基因檢測與TDM監(jiān)測，做到個體化給藥。
從引發(fā)ADR給藥途徑來看，靜脈滴注占比達到76.84%。提示醫(yī)師在給予患者藥物治療時，應嚴格遵循安徽省衛(wèi)計委出臺的“不需要輸液治療的五十三種疾病”相關通知和世界衛(wèi)生組織提倡“能口服就不注射，能肌內(nèi)注射就不靜脈注射”的合理用藥原則，只有在患者出現(xiàn)吞咽困難，嚴重吸收障礙( 如嘔吐、嚴重腹瀉等) ，以及病情危重等情況下才使用靜脈給藥。減少藥物不良反應發(fā)生，促進臨床用藥安全，
從引發(fā)ADR的藥物分類來看，抗菌藥物、抗腫瘤藥物、需要長期服藥的心血管疾病治療藥物是引發(fā)ADR的主要幾類藥物。因此，臨床上在使用這幾類藥物治療時，應密切觀察患者情況，一旦發(fā)生藥物不良反應，應及時上報，及時處理。
2018.6.23
藥劑科
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